Компанія Johnson & Johnson подала свою вакцину на затвердження у США 

Фармацевтична компанія Johnson & Johnson подала свою вакцину на затвердження для екстреного використання американському регулятору FDA.
Про це повідомляє "Європейська правда" з посиланням на Washington Post.
Минулого тижня компанія заявила, що клінічні випробування показали ефективність вакцини у 66% випадків для запобігання розвитку середніх та важких симптомів COVID-19, та 85% випадків - для запобігання тяжкому перебігу захворювання. Серед волонтерів, які отримали дозу справжньої вакцини, не було випадків госпіталізації або смерті внаслідок зараження коронавірусом - включно з волонтерами з Південної Африки.
Читайте також
У Єврокомісії визнали, що недооцінили можливі проблеми з постачанням вакцин
Якщо вакцину визнають безпечною, це буде третя вакцина, що отримала дозвіл на використання у США.
У компанії заявили, що готові надати перші дози одразу ж після надання дозволу, але не уточнили, скільки саме.
З вакциною Johnson & Johnson очікують менше логістичних проблем - вона не потребує екстремально низьких температур для зберігання, а для захисту достатньо однієї дози.
Нагадаємо, на цей час у Штатах використовують вакцини Pfizer-BioNTech та Moderna. Першу дозу вакцини від коронавірусу отримали 8% жителів Сполучених Штатів.

Долучайтесь до нас у Facebook